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New Strategies for N-Heterocyclic Carbenes Catalyzed Annulations



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Éditeur :

Springer


Collection :

Springer Theses

Paru le : 2016-12-20



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Description

This thesis focuses on NHC-catalyzed annulation of nitroalkenes, enals and a,ß-unsaturated carboxylic acids. (1) NHCs were found to be efficient catalysts for the [4+2] annulation of ß-substituted nitroalkenes. The scope of Rauhut–Currier reaction was successfully extended to the most challenging ß-substituted alkenes by this method; (2) Enals were successfully used for [4+2] annulations with azodicarboxylates catalyzed by NHC via ?-addition. Highly enantiopure tetrahydropyridazinones and ?-amino acid derivatives could be easily prepared by subsequent transformations of the resulting dihydropyridazinones. (4) The readily available a,ß-unsaturated carboxylic acids were first successfully employed to generate the a,ß-unsaturated acyl azolium intermediates by using NHC for the enantioselective [3+2] and [3+3] annulations.
Pages
123 pages
Collection
Springer Theses
Parution
2016-12-20
Marque
Springer
EAN papier
9789811028984
EAN PDF
9789811028991
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
1
Nombre pages imprimables
12
Taille du fichier
9912 Ko
Ce livre est accessible aux handicaps Voir les informations sur l'accessibilité
Prix
94,94 €
EAN EPUB
9789811028991
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
1
Nombre pages imprimables
12
Taille du fichier
1874 Ko
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Prix
94,94 €

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