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Formulation and Analytical Development for Low-Dose Oral Drug Products



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Éditeur :

Wiley


Paru le : 2009-03-04



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Description
There are unique challenges in the formulation, manufacture, analytical chemistry, and regulatory requirements of low-dose drugs. This book provides an overview of this specialized field and combines formulation, analytical, and regulatory aspects of low-dose development into a single reference book. It describes analytical methodologies like dissolution testing, solid state NMR, Raman microscopy, and LC-MS and presents manufacturing techniques such as granulation, compaction, and compression. Complete with case studies and a discussion of regulatory requirements, this is a core reference for pharmaceutical scientists, regulators, and graduate students.
Pages
492 pages
Collection
n.c
Parution
2009-03-04
Marque
Wiley
EAN papier
9780470056097
EAN PDF
9780470386354
Informations sur l'ebook
Nombre pages copiables
0
Nombre pages imprimables
492
Taille du fichier
7086 Ko
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Prix
144,48 €

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